MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

2004

• Spectrum of mutation and single-nucleotide polymorphism in long QT syndrome genes KCNQ1, KCNH2 and KCNE1.

  GAILLYOVÁ Renata KADLECOVÁ J. NOVOTNÝ Tomáš ŠIŠÁKOVÁ Martina SEMRÁD Bořivoj

  Článek v odborném periodiku

  Eur J Hum Genet, rok: 2004, ročník: 12, vydání: suppl. 1

• Variabilita klinických projevů u pacientů s geneticky potvrzenou diagnózou syndromu dlouhého QT

  NOVOTNÝ Tomáš ŠIŠÁKOVÁ Martina TOMAN Ondřej KADLECOVÁ Jitka SEMRÁD Bořivoj GAILLYOVÁ Renata VLAŠÍNOVÁ Jitka CHROUST Karel PAPOUŠEK Ivo

  Článek v odborném periodiku

  Cor et Vasa, rok: 2004, ročník: 46, vydání: S4

2003

• Genetika dystonií

  KAŇOVSKÝ Petr GAILLYOVÁ Renata BAREŠ Martin

  Článek v odborném periodiku

  Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, rok: 2003, ročník: 66/99, vydání: 5

• Molecular genetics of the long QT syndrome: screening for mutations in the genes KvLQT1, HERG and KCNE1 in Czech long QT families.

  KADLECOVÁ Jitka GROCHOVÁ D RAVČUKOVÁ Barbora GAILLYOVÁ Renata NOVOTNÝ Tomáš SEMRÁD Bořivoj

  Článek v odborném periodiku

  Eur J Hum Genet, rok: 2003, vydání: 11 suppl.1

• Mutation detection in KCNE1 gene encoding cardiac channel subunit: first experience with using of SSCP analysis by capillary electrophoresis for maximize detection effiency.

  GROCHOVÁ D KADLECOVÁ Jitka RAVČUKOVÁ Barbora GAILLYOVÁ Renata NOVOTNÝ Tomáš SEMRÁD Bořivoj

  Článek v odborném periodiku

  Eur J Hum Genet, rok: 2003, vydání: 11 suppl.1

2002

• Comparison of different formulas of QT interval correction in LQT families during exercise.

  NOVOTNÝ Tomáš ŠIŠÁKOVÁ Martina KADLECOVÁ Jitka VLAŠÍNOVÁ Jitka SEMRÁD Bořivoj GAILLYOVÁ Renata CHROUST Karel

  Článek ve sborníku

  Book of Abstracts, 10th Alpe Adria Cardiology Meeting, rok: 2002

• Identifikace nové mutace genu KCNQ1 v české rodině s fenotypem LQT

  NOVOTNÝ Tomáš KADLECOVÁ Jitka SEMRÁD Bořivoj GAILLYOVÁ Renata ŠIŠÁKOVÁ Martina VLAŠÍNOVÁ Jitka

  Článek v odborném periodiku

  Cor et Vasa, rok: 2002, ročník: 44, vydání: suppl.

• Mutational analyses of potassium channel gene KVLQT1 and identification of a novel long-QT syndrome mutation (T309I)

  KADLECOVÁ J RAVČUKOVÁ Barbora VALÁŠKOVÁ Iveta GAILLYOVÁ Renata NOVOTNÝ Tomáš SEMRÁD Bořivoj

  Článek v odborném periodiku

  Eur J Hum Genet, rok: 2002, vydání: 10 suppl.1

• New mutation in the KCNQ1 gene identified in a Czech family with LQT phenotype.

  NOVOTNÝ Tomáš KADLECOVÁ Jitka SEMRÁD Bořivoj GAILLYOVÁ Renata ŠIŠÁKOVÁ Martina VLAŠÍNOVÁ Jitka

  Článek ve sborníku

  Book of Abstracts 10th Alpe Adria Cardiology Meeting, rok: 2002

• Srovnání různých metod korekce QT intervalu při zátěži v LQT rodinách

  NOVOTNÝ Tomáš ŠIŠÁKOVÁ Martina KADLECOVÁ Jitka VLAŠÍNOVÁ Jitka SEMRÁD Bořivoj GAILLYOVÁ Renata CHROUST Karel

  Článek v odborném periodiku

  Cor et Vasa, rok: 2002, ročník: 44, vydání: suppl